IMC . Malvoyant . forme d'autisme et pas de nom à poser

Mon petit bonhomme comme je dis toujours
Thibaud est né avec trois mois d'avance à cause d'une saloperie de microbe que j'avais attrapé.
Il est identifié comme IMC (infirme oteur cérébral) malvoyant et aurai une forme d'autisme.
Je n'en suis pas convaincue.
Il a des problèmes moteur,tant pour la marche que pour ses mains ,il peut voir très bien comme très mal à deux secondes d'intervalles car sa malvoyance n'est pas du à ses yeux abimés mais simplement neurologique (des lésions),il s'enferme régulièrement dans un autre monde et s'invente des amis ou un paradis ou il se sent bien et n'est pas jugé.Par contre il a une mémoire exeptionnelle un disque dur comme il dit souvent ce qui est très valorisant pour lui tant à l'école que dans la vie ordinaire ou il bouche le bec à plus d'une personne.
Depuis sa plus tendre enfance ca n'a été que combat pour apprendre tout les geste de la vie quotidienne,puis dans la famille,puis à l'école pour s'y faire accepter par les instits et les élèves,puis auprès de la MDPH qui voulait à toute fin le placé dans une structure spécialisée et ben non !!!!
J'ai tenue à ce qu'il sot intégré dans la vie ordinaire des son plus jeune age, je reconnais dur dur mais il faut insister ca marche
Au départ je me fachai à la moindre réflexion ou aus regards insistant posé sur mon petit bonhomme.Ce que certains peuvent être ignorants ,bêtes et d'autres voir méchant et maintenant je m'en moque royalement.Au fil du temps on passe au dessus de tout ca.Il assume très bien sa difference et se bat continuellement.Quand je me souviens ce que l'on nous avais annoncé et que je vois mon enfant aujourdh'ui c'est tout simplement génial.
Désolée,je dois quitter pour aller le chercher à lécole.Je reviendrai vous raconter tout ce que nous avons mis en oeuvre pour arriver aux résultats que nous avons aujoudh'ui.Et la partie n'est pas finie.

Je n'ai pas d'enfants mais je crois que si j'étais dans le même cas que toi, j'aurais aussi envie de me battre, envie de faire bouger les choses ...

Il reste tellement de choses à faire. Ne serait-ce que pour scolariser les enfants atteints d'handicap.
J'imagine que ça n'a pas dû être facile ?
Il est dans quelle classe ?

Rien n'est jamais gagné mais vous avez déjà fait un beau parcours.

Bonjour Metina et tous les autres: pure coïncidence, je viens d'écouter sur vivrefm un entretien avec la vice-présidente de "Autisme-France" - Agnès Woimant. Elle défend, comme vous, le besoin absolu d'intégrer vos enfants dans la vie quotidienne, à l'école...

Il y a peu, j'ai découvert un livre-témoignage, dont j'ai fait un peu la "pub" sur le site/forum de vivrefm.com, dans "Vos témoignages" - "Je lis, j'ai lu" le 25 janvier.

J'insère le verso de la couverture, lisible en klkkant dessus. Comme beaucoup, je ne connais que très peu l'autisme, tout en sachant qu'il y a beaucoup de variantes. Le livre parle de 4 enfants et de ce qu'ils sont devenus 20 ans plus tard. Ma lecture continue, par petits bouts, pour tout comprendre. Ces enfants/adultes maintenant n'ont pas de troubles moteur.

Quand vs trouverez le temps, ns serons heureux de vs lire à nouveau, sur tout ce parcours gagnant avec Thibaud. Sur la photo je lui donne une dizaine d'années?

A bientôt. J'oubliais: le 31/01 je peux toujours vs souhaiter une bonne année, dans le combat, avec la joie de votre "Petit bonhomme".
Walter